GSB 08-3200-2014 磷石膏成分分析标准样品
定值日期：2013年10月
有效日期：2023年9月
一、标准值和不确定度
| 项目 | 化 学 成 分（%） | |||||||||||
| LOI | SiO2 | Al2O3 | Fe2O3 | TiO2 | CaO | MgO | SO3 | |||||
| 标 准 值 | 18.69 | 13.30 | 0.42 | 0.12 | 0.10 | 27.94 | 0.02 | 39.01 | ||||
| 标准偏差 | 0.08 | 0.07 | 0.04 | 0.01 | 0.02 | 0.10 | 0.02 | 0.20 | ||||
| 数据组数 | 12 | 13 | 13 | 13 | 10 | 13 | 13 | 13 | ||||
| 扩展不确
定度（k=2） | 0.06 | 0.05 | 0.03 | 0.02 | 0.02 | 0.07 | 0.02 | 0.13 | ||||
| 重复性限 | 0.20 | 0.15 | 0.15 | 0.05 | 0.05 | 0.25 | 0.15 | 0.25 | ||||
| 项目 | 化 学 成 分（%） | |||||||||||
| K2O | Na2O | 附着水 | 结晶水 | Cl | P2O5 | |||||||
| 标 准 值 | 0.11 | 0.06 | 0.12 | 17.30 | 0.002 | 0.99 | ||||||
| 标准偏差 | 0.02 | 0.01 | 0.04 | 0.08 | 0.0009 | 0.12 | ||||||
| 数据组数 | 13 | 12 | 13 | 13 | 13 | 8 | ||||||
| 扩展不确
定度（k=2） | 0.02 | 0.02 | 0.03 | 0.06 | 0.001 | 0.08 | ||||||
| 重复性限 | 0.05 | 0.05 | 0.20 | 0.15 | 0.005 | 0.05 | ||||||
注：表中所列标准值均为收到基结果。
二、参考值
| 项目 | 化 学 成 分（%） | pH | ||||
| F | 水溶性P2O5 | 水溶性K2O | 水溶性Na2O | 水溶性氟离子（F） | ||
| 参考值 | 0.09 | 0.393 | 0.034 | 0.038 | 0.044 | 4.6 |
注：表中所列标准值均为收到基结果。
三、获得标准值和参考值的方法
| 化学成分 | 分析方法 |
| 二氧化硅（SiO2） | 氟硅酸钾容量法；重量法。 |
| 三氧化二铝（Al2O3） | EDTA直接滴定法；铜盐返滴定法。 |
| 三氧化二铁（Fe2O3） | 邻菲啰啉分光光度法；EDTA直接滴定法。 |
| 氧化钙（CaO） | 碳酸钙返滴定法。 |
| 氧化镁（MgO） | 配位滴定差减法；原子吸收光谱法。 |
| 氧化钾（K2O） | 火焰光度法；原子吸收光谱法。 |
| 氧化钠（Na2O） | 火焰光度法；原子吸收光谱法。 |
| 烧失量（LOI） | 灼烧差减法。 |
| 三氧化硫（SO3） | 硫酸钡重量法。 |
| 二氧化钛（TiO2） | 二安替比林甲烷分光光度法；苦杏仁酸置换法 |
| 附着水 | 重量法。 |
| 结晶水 | 重量法。 |
| 氯离子（Cl） | 磷酸蒸馏-汞盐滴定法；硫氰酸铵容量法。 |
| 氟离子（F） | 离子选择电极法。 |
| pH | 离子选择电极法。 |
| 五氧化二磷（P2O5） | 磷钼蓝分光光度法。 |
| 水溶性K2O | 火焰光度法。 |
| 水溶性Na2O | 火焰光度法。 |
| 水溶性氟离子（F） | 离子选择电极法。 |
四、包装、贮存和使用方法
本标准样品是粉末状，包装在带有抽真空塑料袋的双层聚丙烯瓶中，每瓶净重20g。
运输时防止受潮和撞击。如果试样瓶破裂，试样按报废处理。
本标准样品应存放在阴凉、干燥处。样品在45℃以下保存。
每次分析时，要立即称样（不烘样），称样后应立即盖严标准样品盖子，并将标准样品放回干燥器中保存。每次分析时，要立即称样（不烘样）。测定方法按照GB/T5484—2012《石膏化学分析方法》，其中氧化钙的测定采用JC/T1088—2008《粒化电炉磷渣化学分析方法》中碳酸钙返滴定法。
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